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獸藥殘留檢測(cè)-第三方檢測(cè)中心
更新時(shí)間:2023-11-06
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廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
生產(chǎn)地址:
獸藥殘留是指用藥后蓄積或存留于畜禽機(jī)體或產(chǎn)品(如雞蛋、奶品、肉品等)中原型藥物或其代謝產(chǎn)物,包括與獸藥有關(guān)的雜質(zhì)的殘留。獸藥殘留檢測(cè)是指對(duì)動(dòng)物源性食品中獸藥的母體化合物、代謝物、降解物和與獸藥相關(guān)的雜質(zhì)的檢測(cè)。獸藥殘留檢測(cè)-第三方檢測(cè)中心,中科檢測(cè)提供獸藥殘留檢測(cè)服務(wù),具有CMA,CNAS資質(zhì)。
獸藥殘留檢測(cè)項(xiàng)目:
鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺、沙拉沙星、達(dá)氟沙星、硝基呋喃類代謝物、豬藍(lán)耳病毒、豬瘟病毒、豬偽狂犬病毒、豬偽狂犬病毒gE蛋白、豬圓環(huán)病毒、豬乙型腦炎病毒、豬口蹄疫3ABC蛋白、豬口蹄疫病毒IgG、豬細(xì)小病毒、藍(lán)舌病、白斑綜合征、牛傳染性胸膜肺炎、牛瘟、綿羊痘和山羊痘、黃曲酶毒素B1、克倫特羅、黃曲霉毒素總量、三聚氰胺、阿滅丁、雙甲脒、氨丙琳、安普霉紊、阿散酸、阿維菌素、甲基吡啶磷、氮哌酮、氯羥吡啶、芐青霉家、頭孢噻呋、克拉維酸、潮霉素B等。
獸藥殘留檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn):
GB/T 5009.199-2008《動(dòng)物源性食品中獸藥殘留量的測(cè)定》:這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)是針對(duì)動(dòng)物源性食品中獸藥殘留量進(jìn)行測(cè)定的,包括多種抗生素、激素等藥物。
NY/T 763-2004《飼料中磺胺類藥物殘留量的測(cè)定》:這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)是針對(duì)飼料中磺胺類藥物殘留量進(jìn)行測(cè)定的。
NY/T 1408-2010《動(dòng)物源性食品中四環(huán)素類藥物殘留量的測(cè)定》:這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)是針對(duì)動(dòng)物源性食品中四環(huán)素類藥物殘留量進(jìn)行測(cè)定的。在進(jìn)行獸藥殘留檢測(cè)時(shí),應(yīng)當(dāng)按照相應(yīng)的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)和方法來執(zhí)行,確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
獸藥殘留檢測(cè)流程:
明確檢測(cè)需求:確定需要檢測(cè)的獸藥種類、殘留以及被檢測(cè)的樣品類型等。
樣品收集:收集來自不同來源的動(dòng)物源性食品樣品,如肌肉、肝臟、腎臟等。確保樣品具有代表性,并標(biāo)注好樣品信息。
樣品前處理:對(duì)收集到的樣品進(jìn)行適當(dāng)?shù)那疤幚恚缙扑椤⒕|(zhì)化等,以準(zhǔn)備后續(xù)的提取工作。
獸藥殘留提取:根據(jù)目標(biāo)獸藥的性質(zhì),選擇合適的提取方法,將獸藥從樣品中提取出來。這可能涉及到使用合適的溶劑、溫度和時(shí)間等條件。
凈化與濃縮:對(duì)提取液進(jìn)行凈化處理,去除可能干擾分析的雜質(zhì),然后濃縮提取液,提高檢測(cè)的靈敏度。
儀器分析:使用適當(dāng)?shù)姆治鰞x器,如液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(LC-MS)或氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS),對(duì)凈化后的提取液進(jìn)行分析。這些儀器能夠分離、鑒定和定量測(cè)定獸藥殘留。
數(shù)據(jù)處理與結(jié)果分析:對(duì)儀器產(chǎn)生的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,包括峰的識(shí)別、定量計(jì)算等,并與標(biāo)準(zhǔn)品或已知濃度進(jìn)行比對(duì),以確定獸藥殘留的種類和濃度。
評(píng)估與結(jié)論:根據(jù)檢測(cè)結(jié)果,評(píng)估樣品中的獸藥殘留是否超過規(guī)定,并給出相應(yīng)的結(jié)論,如合格或不合格。
編制檢測(cè)報(bào)告:將以上過程中獲得的數(shù)據(jù)、評(píng)估結(jié)果編制成檢測(cè)報(bào)告。報(bào)告應(yīng)詳細(xì)記錄檢測(cè)過程、使用的方法、儀器、結(jié)果等數(shù)據(jù),并由授權(quán)簽字人審批后出具。
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